banner

Om os

Firmaprofil

Innovita Biological Technology Co., Ltd. (sammen med dets datterselskaber, samlet kendt som "INNOVITA") er en bioteknologivirksomhed, der fokuserer på forskning, udvikling, produktion og salg af in vitro diagnostiske POCT-produkter. Det består af Innovita (Tangshan) , Innovita (Beijing) og Innovita (Guangzhou).

● Grundlagt i 2006

● Etablere R&D-centre i Beijing og Guangzhou og produktionsbase i Qian'an, Hebei

about-us (3)
about-us (23)

Firmaprofil

INNOVITA blev grundlagt i 2006 og har bygget seks tekniske platforme såsom antigen- og antistofpræparation, viruskultur, kolloidt guld, ELISA, fluorescenskromatografi, immunfluorescens og påtager sig det kinesiske nationale højteknologiske R&D-program inden for national forskning i større infektionssygdomme og mange andre folkesundhedsprojekter.Desuden har INNOVITA over ti nationale opfindelsespatenter og opretter Beijing R&D center, Guangzhou R&D center, Hebei produktionsbase.Med store rene værksteder og opsætning af kolloid guld, ELISA, fluorescenskromatografi, PCR, immunfluorescens produktionslinjer, har INNOVITA opnået CE og ISO13485 certificering.

På nuværende tidspunkt indeholder INNOVITA-produkterne respiratoriske diagnosetest, fertilitetstests, hepatitistests, TORCH-tests, kardiovaskulære tests, nyrefunktionstests og så videre.Salgsnetværket har dækket alle provinser og regioner i Kina og spredt sig til Sydøstasien, Mellemøsten, Afrika, Latinamerika, EU og andre oversøiske regioner.INNOVITA overholder kundecentreret forretningsfilosofi og betjener kunderne med mere præcise og bekvemme produkter.Kundernes behov er forfølgelsen af ​​INNOVITA.

Udviklingsproces

  • I 2006
    ● Etableret Beijing R&D center.
  • I 2011
    ● Etablerede Tangshan produktionsfaciliteter.
  • I 2014
    ● ISO 13485 certificeret.
  • I 2018
    ● Strategisk investering fra Genesis Capital.
    ● Påbegyndte internationalt teknisk samarbejde.
  • I 2019
    ● Strategisk investering fra Sequoia Capital.
  • I 2020
    ● Første NMPA godkendte COVID-19 IgM/IgG Combo Test.
    ● Eksporteret til over 70 lande/områder.
    ● Tildelt Advanced Collective i National Commendation Congress for Combating COVID-19 Pandemic.
    ● COVID-19 IgM/IgG-test fik nødbrugsautorisation (EUA) af US FDA.
  • I 2022
    ● Første lanceringsmøde på SSE STAR-markedet, og vil snart blive noteret på China Sci-Tech Innovation Board.
  • Grene

    about-us (7)

    Beijing R&D & Marketing Center

    Etablering:2006

    Fokus:R&D, fremstilling, markedsføring af in vitro diagnostiske produkter, herunder platforme som immundiagnose, molekylær diagnose og genchips.

    Qian'an Manufacturing & Logistic Center

    Etablering:2011

    Facilitet:Dækker et område på 150 acres, omkring 8.000 ㎡ værkstedsområde, udstyret med flere produktionslinjer af kolloidt guld, ELISA, PCR.

    Certificering:ISO 13485, CE, FDA, NMPA osv.

    Guangzhou R&D Center

    Etablering:2020

    Fokus:F&U af IVD-teknologier

    Platforme

    plate

    Marketing netværk

    Efter flere års udvikling har Innovita allerede et komplet salgs- og servicenetværk med salgskanaler, der dækker 32 provinser og regioner på tværs af Kina, og har eksporteret til globale markeder som Sydøstasien, Mellemøsten, Afrika, Latinamerika, Europa osv.

    Innovita 2019-nCoV Ab-test vist på den nationale nødplatform for medicin og medicinsk udstyr

    Den 28. februar 2020 inspicerede premierminister Li Keqiang den nationale nødplatform for medicin og medicinsk udstyr af COVID-19.Innovita 2019-nCoV Ab Test blev vist som den første NMPA godkendte IgM/IgG combo antistof test, som blev rapporteret på CCTV.

    about-us (26)
    about-us (11)

    Innovita 2019-nCoV Ab-test opkaldt af akademiker Zhong Nanshan

    ● Om eftermiddagen den 23. februar 2020 afslørede akademiker Zhong Nanshan under en fjernkonsultation i Guangzhou med det medicinske team i Guangdong, der skyndte sig at hjælpe Jingzhou, at National Medical Products Administration har godkendt to nye testsæt til 2019-nCoV, hvoraf det ene er produceret af Innovita (Tangshan) Biological Technology Co., Ltd.

    ● Sættet bruger den kolloide guldmetode, som kan påvise lgM-antistoffet i patientens krop.lgM-antistoffet kan påvises på den 7. dag efter patientens infektion eller den 3. dag efter debut, hvilket er meget nyttigt for patientens videre diagnose.Zhong Nanshan sagde: "Patienter kan hurtigt identificeres for en god diagnose. Dette kan hjælpe os med hurtigt at adskille normale mennesker fra inficerede."

    about-us (15)

    Advanced Collective Award

    about-us (8)

    Bekæmpelse af pandemi

    Combating Pandemic