banner

Produkter

2019-nCoV neutraliserende antistoftest (QDIC)

Kort beskrivelse:

● Prøver: Serum/Plasma/Fuldblod
● Sensitiviteten er 95,53 % og specificiteten er 95,99 %
● Emballagestørrelse: 20 tests/æske


Produktdetaljer

Produkt Tags

Produktdetaljer:

Innovita® 2019-nCoV IgM/IgG-test er beregnet til kvantitativ påvisning af neutraliserende antistof mod det nye coronavirus (2019-nCoV) i humant serum, plasma eller fuldblod (fingerspidsblod eller venøst ​​fuldblod).
2019-nCoV omfatter fire hovedstrukturelle proteiner: S-protein, E-protein, M-protein og N-protein.RBD-regionen af ​​S-protein kan binde til den humane celleoverfladereceptor ACE2.Undersøgelser har vist, at prøver af mennesker, der er kommet sig over den nye coronavirusinfektion, er positive for neutraliserende antistoffer.Påvisning af neutraliserende antistof kan bruges til at vurdere prognosen for virusinfektion og effektevaluering efter vaccination.

Princip:

Sættet er en kvantepunktimmunofluorescenskromatografianalyse til at detektere 2019-nCoV RBD-specifikke IgG-neutraliserende antistoffer i humant serum, plasma eller fuldblod (fingerspidsblod og venøst ​​fuldblod).Efter at prøven er påført prøvebrønden, hvis koncentrationen af ​​neutraliserende antistoffer er højere end den laveste detektionsgrænse, vil de RBD-specifikke IgG-antistoffer reagere med en del af eller hele RBD-antigenet mærket med kvanteprikmikrosfærerne for at danne immunforbindelsen.Så vil immunforbindelsen migrere langs nitrocellulosemembranen.Når de når testzonen (T-linjen), vil forbindelsen reagere med musens anti-humane IgG (γ-kæde) coatet på nitrocellulosemembranen og danne en fluorescerende linje.Aflæs fluorescenssignalværdien med fluorescensimmunoassay-analysatoren.Signalværdien er proportional med indholdet af neutraliserende antistoffer i prøven.
Uanset om prøven indeholder RBD-specifikke neutraliserende antistoffer eller ej, skal kontrollinjen altid vises i resultatvinduet, hvis testproceduren er udført korrekt, og reagenset fungerer efter hensigten.Når kyllinge-IgY-antistoffet mærket med kvantepunktmikrosfærer migrerer til kontrollinjen (C-linjen), vil det blive fanget af gede-anti-kylling-IgY-antistoffet, der er præcoatet på C-linjen, og der dannes en fluorescerende linje.Kontrollinjen (C-linjen) bruges som en procedurekontrol.

NAb Test-Quantum Dot Immunofluorescence Chromatography (3)

Sammensætning:

Sammensætning

Beløb

Specifikation

HVIS DU

1

/

Test kassette

20

Hver forseglet foliepose indeholder en testanordning og et tørremiddel

Prøvefortynder

3 ml*1 hætteglas

20 mM PBS, natriumkasein, ProClin 300

Mikropipette

20

Mikropipette med 20μL markørlinje

Lancet

20

/

Alkoholpude

20

/

Test procedure:

● Fingerspidsblodopsamling

NAb Test-Quantum Dot Immunofluorescence Chromatography (4)
● Aflæs resultatet med fluorescensanalysatoren

NAb Test-Quantum Dot Immunofluorescence Chromatography (5) NAb Test-Quantum Dot Immunofluorescence Chromatography (2)


  • Tidligere:
  • Næste:

  • Skriv din besked her og send den til os