2019-nCoV Ag-test (latexkromatografianalyse) / professionel test / nasopharyngeal podning
Produktdetaljer:
Innovita® 2019-nCoV Ag Test er beregnet til direkte og kvalitativ påvisning af SARS-CoV-2 nukleocapsidproteinantigen i nasopharyngeale podninger fra personer, der er mistænkt for COVID-19 af deres sundhedsplejerske inden for de første syv dage efter symptomernes begyndelse eller til screening af personer uden symptomer eller andre årsager til mistanke om COVID-19-infektion.
Testresultaterne af dette sæt er kun til klinisk reference.Det anbefales at foretage en omfattende analyse af tilstanden baseret på patientens kliniske manifestationer og andre laboratorieundersøgelser.
Princip:
Sættet er en dobbelt antistof sandwich immunoassay-baseret test.Testanordningen består af prøvezonen og testzonen.Prøvezonen indeholder monoklonalt antistof mod SARS-CoV-2 N-proteinet og kyllinge-IgY, som begge er mærket med latexmikrosfærer.Testlinjen indeholder det andet monoklonale antistof mod SARS-CoV-2 N-protein.Kontrollinjen indeholder kanin-anti-kylling IgY-antistof.
Efter at prøven er påført i enhedens prøvebrønd, danner antigenet i prøven et immunkompleks med bindingsreagenset i prøvezonen.Derefter migrerer komplekset til testzonen.Testlinjen i testzonen indeholder antistof fra et specifikt patogen.Hvis koncentrationen af det specifikke antigen i prøven er højere end LoD, vil det blive fanget ved testlinjen (T) og danne en rød linje.I modsætning hertil, hvis koncentrationen af det specifikke antigen er lavere end LoD, vil det ikke danne en rød linje.Testen indeholder også et internt kontrolsystem.En rød kontrollinje (C) skal altid vises, efter at testen er afsluttet.Fravær af en rød kontrollinje indikerer et ugyldigt resultat.
Sammensætning:
| Sammensætning | Beløb |
| HVIS DU | 1 |
| Test kassette | 1/25 |
| Ekstraktionsfortynder | 1/25 |
| Dropper spids | 1/25 |
| Vatpind | 1/25 |
Test procedure:
1. Prøvesamling
Placer podepinden i et af patientens næsebor, indtil den når den posteriore nasopharynx;fortsæt med at indsætte, indtil der stødes på modstand, eller afstanden svarer til afstanden fra øret til patientens næsebor.Podepinden skal roteres på næsesvælgets slimhinde i 5 gange eller mere og derefter tages ud.
2. Prøvehåndtering
3.Testprocedure
● Lad testanordningen, prøven og fortyndingsmidlet ækvilibrere til stuetemperatur 15~30℃, før posen åbnes.Fjern testanordningen fra den forseglede aluminiumsfoliepose.
● Påfør 3 dråber af testprøven i prøvebrønden.
● Vent på, at den eller de røde streger vises ved stuetemperatur.Læs resultater mellem 15~30 minutter.Læs ikke resultatet efter 30 minutter.
Resultatfortolkning:
