banner

INNOVITA, den eneste in-vitro-diagnosevirksomhed i Hebei-provinsen, vandt den nationale hæder

I september 2020 blev Innovita (Tangshan) Biotechnology Co., Ltd. (INNOVITA) rost som en avanceret gruppe i nationens kamp mod Covid-19-epidemien.Dette er det eneste in-vitro-diagnosefirma i Hebei-provinsen, der modtager denne ære.

news1
"Efter udbruddet af Covid-19-epidemien handlede Innovita (Tangshan) Biotechnology Co., Ltd. øjeblikkeligt for at drage fordel af de tekniske fordele ved at fokusere på diagnostiske kits til infektionssygdomme i luftvejene i mange år og omgående indsætte eliter til at udføre videnskabelig undersøgelse."INNOVITA introduceret.

INNOVITA har et videnskabeligt forskerhold bestående af ph.d.'er og højt fagligt personale.Alle medlemmer af R&D-teamet opgav deres ferier og vendte tilbage til virksomhedens R&D-center fra forskellige steder, vendte tilbage til arbejdet så hurtigt som muligt og helligede sig forskning og udvikling af Covid-19-detektionsreagenser.Kapløb mod tiden, kapløb mod den hurtigt spredende virus, afhængig af de tekniske fordele ved respiratoriske diagnostiske reagenser, risikerer at blive inficeret med virussen og overvinde vanskeligheder fra råmaterialescreening og procesoptimering til klinisk verifikation, INNOVITA udviklede med succes 2019-nCoV antistof Test Kit.

Den 9. februar 2020 bestod produktet Fødevarestyrelsens ekspertforsvar.Den 11. februar blev det identificeret som et nationalt nøgleforskningsprojekt af Videnskabs- og Teknologiministeriet.Den 22. februar udviklede INNOVITA en ny type 2019-nCoV antistof testkit, som skilte sig ud fra de mange deklarerede produkter i landet og blev en af ​​de to første virksomheder i landet til at opnå registreringsattesten for Covid-19 antistoftest reagenser.Berømte eksperter anerkendte den diagnostiske effekt af INNOVITA 2019-nCov antistof testkit.

I modsætning til de velkendte nukleinsyredetektionsreagenser til Covid-19, har INNOVITA udviklet et nyt Covid-19 antistofdetektionsreagens.I testprocessen kan lgM-antistoffet i patienten påvises, og lgM-antistoffet kan påvises på den 7. dag efter patientens infektion eller den 3. dag efter debut, hvilket giver en mere omfattende reference til klinisk diagnose.


Indlægstid: 18. oktober 2021